STS Eczacılık

75 soru; 110 dakikada, bilgisayar başında.

En az 40 (100 puanlık ölçekte).

6 Kasım 2027, EUS ile aynı gün.

EUS uygulamasının bütününe: 13 alanın soru bankası, 75 soruluk süreli sınav, haftalık deneme ve AI öğretmen. STS ile EUS alan listesi ve süre bakımından aynıdır.

Mevzuat ve etik alanı Türkiye mevzuatıdır; yurt dışında okuyan aday için en az bilinen alan olabilir.

Kılavuz bu sayıları STS için açıklamıyor; uygulama EUS Tablo 1'deki dağılımı kullanır, STS için bu bir Sınavbul varsayımıdır.

Yapay zekâ yazdı; her soru iki bağımsız yapay zekâ denetiminden geçti. Sorular ÖSYM'nin değildir.

Hayır; ilaç kullanımına dair her karar hekim ve eczacıyla verilir.

YÖK. Sınav başvurusu ÖSYM'ye yapılır.

Hedef 40 puan; EUS dağılımında üç farmasötik bilim toplam 33 soru getirir. Üç büyük alan: farmasötik kimya, farmakognozi ve teknoloji.; Mevzuat ve etik: türkiye eczacılık mevzuatını ayrıca çalış.; Kartlar: etken madde ve droğ bilgisini karta çevir.; 75 soruluk prova: 110 dakikada çöz..

Kapsanan konular: Farmakognozi/Farmasötik Botanik: Farmakognozi ve Farmasötik Botanik. Resmî tablo esas; yoksa tahmin.

Analitik kimyanın temelleri: çözelti hazırlama, derişim birimleri, hata türleri, anlamlı rakamlar ve temel istatistik; Çözünürlük dengeleri, çöktürme titrasyonları ve gravimetri; Kompleksometrik (EDTA) ve redoks titrasyonları, Nernst eşitliği; Spektroskopik yöntemler (UV-görünür bölge, Lambert-Beer, IR, NMR, kütle spektrometrisi) ve yorum; Kromatografik yöntemler (HPLC, GC, ince tabaka) ve elektroanalitik yöntemler.

Bakteriyoloji, viroloji, mikoloji, sterilizasyon-dezenfeksiyon ve antimikrobiyal duyarlılık; İmmünoloji, aşılar, serumlar ve immünolojik ürünler.

Hücre biyolojisi ve moleküler genetik temelleri; Kalıtım, genetik hastalıklar ve farmakogenetiğin temelleri.

Epidemiyoloji ve biyoistatistik temelleri; Koruyucu sağlık hizmetleri, çevre sağlığı ve sağlık sistemi.

Otonom sinir sistemi ve merkezi sinir sistemi ilaçları; Kemoterapötikler (antibakteriyel, antiviral, antifungal, antineoplastik) ile ağrı ve inflamasyon ilaçları.

Akılcı ilaç kullanımı, farmakoepidemiyoloji, farmakovijilans ve ilaç etkileşimlerinin yönetimi; Klinik farmakokinetik: terapötik ilaç izlemi ve böbrek-karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması (hesaplı); Hastalık yönetiminde eczacının rolü: kardiyovasküler, diyabet, solunum ve enfeksiyon hastalıkları; Özel popülasyonlar (gebelik, emzirme, pediatri, geriatri), reçetesiz ilaçlar ve hasta danışmanlığı.

İlaç kimyasının temelleri: fizikokimyasal özellikler, yapı-etki ilişkisi, biyoizosterizm ve ilaç metabolizması reaksiyonları; Otonom sinir sistemi etkili ilaçların kimyası; Merkezi sinir sistemi etkili ilaçların kimyası (anestezikler, sedatif-hipnotikler, antiepileptikler, antipsikotikler, antidepresanlar, analjezikler); Kardiyovasküler sistem ve diüretik ilaçların kimyası; Antiinflamatuvar, antihistaminik ve hormon ilaçlarının kimyası (steroidler, tiroid, antidiyabetikler); Antibakteriyel, antiviral, antifungal ve antiparaziter ilaçların kimyası; Antineoplastik ilaçlar ve vitaminlerin kimyası.

Bitki morfolojisi, anatomisi ve drog tanıma (farmasötik botanik); Bitki sistematiği ve ilaç bitkisi veren önemli familyalar; Fenolik bileşikler ve glikozitler: flavonoitler, tanenler, antrakinonlar, saponinler, kardiyak glikozitler; Uçucu yağlar, reçineler, balsamlar ve terpenoit içerikli droglar; Alkaloit içeren droglar ve alkaloit sınıflaması; Karbonhidrat, lipit ve vitamin içerikli droglar; fitoterapi ve bitkisel ilaçların güvenliği; Biyosentez yolları, drog analizi ve kalite kontrol.

Disperse sistemler: süspansiyonlar, emülsiyonlar, koloidler ve reoloji; Katı dozaj şekilleri: toz, granül, tablet ve kapsüller; Yarı katı ve rektal-vajinal dozaj şekilleri: merhem, krem, jel, supozituvar; Steril ürünler: enjektabl, göz damlası, infüzyon çözeltileri, izotonisite ve ozmolarite hesapları; Biyoeczacılık: biyoyararlanım, biyoeşdeğerlik ve ilaç salım hızı hesapları; Kontrollü salım ve transdermal sistemler, nanoteknolojik taşıyıcılar; Formülasyon, ambalaj, stabilite, kalite kontrol ve iyi üretim uygulamaları; majistral hazırlama.

Zehirlenmeler ve antidotlar: ağır metaller, pestisitler, ilaç ve gaz zehirlenmeleri; Çevresel, mesleki, gıda ve kozmetik toksikolojisi; kanserojenez ve analitik toksikoloji.

Karaciğer yetmezliği bulunan bir hastada intravenöz uygulanacak bir ilacın dağılım hacmi 60 L, hedef başlangıç plazma konsantrasyonu 10 mg/L olarak verilmiştir. Bu hastanın klirensi normal değerin yarısıdır. Yükleme dozu, dağılım hacmi ile hedef konsantrasyonun çarpımıyla hesaplandığına göre kaç mg olmalıdır? Sonucu tam sayıya yuvarlayınız. A) 60 mg B) 300 mg C) 600 mg D) 1200 mg E) 6000 mg Doğru cevap: C. İntravenöz yükleme dozu, verilen dağılım hacmi ile hedef başlangıç konsantrasyonunun çarpımından 600 mg bulunur. Klirensin yarıya düşmesini gerekçe göstererek 300 mg seçmek yanlıştır; klirens azalması yükleme dozundan çok idame doz hızının belirlenmesinde kullanılır.

Geri dönüşümlü kompetitif bir antagonistin varlığında, denge koşullarında ölçülen agonist konsantrasyon-yanıt ilişkisi için hangisi yanlıştır? A) Agonistin ölçülen maksimum yanıtı korunur. B) Agonist konsantrasyonu artırılarak blokaj aşılabilir. C) Agonistin yarı maksimum yanıt konsantrasyonu artar. D) Agonistin reseptöre olan bağlanma afinitesi artar. E) Agonistin konsantrasyon-yanıt eğrisi sağa kayar. Doğru cevap: D. Agonistin reseptöre olan bağlanma afinitesi artmaz; antagonist, aynı bağlanma bölgesi için agonistle yarışır. Agonistin yarı maksimum yanıt konsantrasyonunun artması ise doğrudur ve afinitenin artmasını değil, aynı yanıt için daha fazla agonist gerekmesini gösterir.

Başlangıçta incelenen hastalığı bulunmayan kişiler bir yıl boyunca kayıpsız izlenmiştir. Bir kimyasala maruz kalan 200 kişinin 40'ında, maruz kalmayan 400 kişinin 20'sinde hastalık gelişmiştir. Maruz kalanların maruz kalmayanlara göre bir yıllık rölatif riski kaçtır? Sonucu iki ondalık basamakla gösteriniz. A) 0,25 B) 0,50 C) 2,00 D) 4,00 E) 4,75 Doğru cevap: D. Rölatif risk, maruz kalan gruptaki hastalık riskinin maruz kalmayan gruptaki riske bölünmesiyle bulunur ve bu araştırmada 4,00'dır. 4,75 değeri ise riskler yerine odds değerlerinin karşılaştırılmasıyla elde edilir; rölatif risk değildir.

Hipofiz işlevleri korunmuş, tedavi almayan belirgin primer hipotiroidili bir kişide hangi laboratuvar örüntüsü beklenir? A) TSH düşük, serbest T₄ düşük B) TSH yüksek, serbest T₄ düşük C) TSH normal, serbest T₄ düşük D) TSH yüksek, serbest T₄ yüksek E) TSH düşük, serbest T₄ yüksek Doğru cevap: B. Primer hipotiroidide tiroit bezinin hormon üretimi azalır; serbest T₄ düşerken negatif geri bildirimin azalması nedeniyle TSH yükselir. TSH düşük, serbest T₄ düşük örüntüsü ise hipofiz veya hipotalamus kaynaklı merkezi hipotiroidiyi düşündürür.

0,010 mol/L HCl çözeltisinden alınan 10,0 mL örnek, saf suyla 100,0 mL'ye tamamlanıyor. HCl'nin tam iyonlaştığı ve aktivitelerin derişimlere eşit olduğu kabul edildiğinde çözeltinin pH değeri kaçtır? Sonucu iki ondalık basamakla veriniz. A) 1,00 B) 2,00 C) 3,00 D) 4,00 E) 5,00 Doğru cevap: C. Seyreltme sonunda hidrojen iyonu derişimi 0,0010 mol/L olduğundan pH 3,00 bulunur. 2,00 değeri, hacim artışı dikkate alınmadan başlangıç derişimiyle hesaplanan pH değeridir.

Bir yara örneğinden üretilen bakteri, Gram boyamada kümeler oluşturan pozitif koklar şeklinde görülmektedir. Katalaz ve koagülaz testleri pozitif bulunan bu izolat en olası hangi türdür? A) Staphylococcus epidermidis B) Staphylococcus warneri C) Staphylococcus hominis D) Staphylococcus aureus E) Staphylococcus capitis Doğru cevap: D. Staphylococcus aureus, katalaz ve koagülaz pozitifliğiyle bu bulgulara uyar. Staphylococcus epidermidis de kümelenen, katalaz pozitif koklar oluşturur; ancak koagülaz negatiftir.

Beş paket süresi var; Eylül başvurusundan önce başlayan üç ay seçebilir.

Paketim: gün ekle. Bir günden otuz güne.

Hayır, süre sonunda yenilenmez.

Kart iyzico'da kalır, Sınavbul'a geçmez. Fatura isteğe bağlı, ödemeden sonra.

Ödemeyle açılan erişimde iade yapılmaz.

Seçenekler 2, 3, 6 ya da 9 taksit.

Evet; tarayıcı yeter, telefon da tablet de olur.